Ключевые факты по делу: законность назначения российского аналога «Лантесенс» подтверждена судом, а экспертиза не выявила непереносимости.
Несмотря на заключения ряда федеральных клиник о продолжении терапии зарубежным препаратом «Спинраза», поликлиника №4 Челябинска решила перейти на отечественный дженерик «Лантесенс».
В Минздраве подчеркнули, что лечение SMA нельзя прерывать: инъекции проводятся раз в четыре месяца. В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на сумму 1,9 млрд рублей, большая часть закуплена российского производства.
Ведомство указало, что задержки поставок снижают безопасность пациентов и что часть родителей склонна к отказу от отечественных препаратов под влиянием действий лиц, связанных с иностранными фармацевтическими компаниями. Такие публикации вызывают обсуждения среди законных представителей пациентов.
История Ирине и Полине, обеим по 11 лет, с редким генетическим заболеванием: в 2020 году им начали вводить зарубежный препарат Спинраза, а в 2025 году — российский аналог Лантесенс. После первой инъекции появились осложнения: температура, головные боли, сыпь, слабость.
После введения препарата появились ухудшения в состоянии: падения, слабость и потеря по шкале физического развития за четыре месяца.
Сегодня мама девочек обратилась за помощью к руководству страны в связи с ситуацией и необходимостью обеспечения эффективной терапии.
