Минпромторг ограничил финансирование разработки инновационных препаратов — поддержат только first in class

Государство будет компенсировать лишь третью фазу клинических испытаний для «прорывных» препаратов (first in class) — максимум 2,5 млрд рублей на препарат. Решение принято на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета.

Иллюстративное фото

Основные изменения

Минпромторг принял решение сокращать финансирование разработки инновационных лекарств: теперь государство готово оплачивать только препараты категории first in class — те, у которых нет аналогов в мире.

Компенсация будет распространяться исключительно на третью фазу клинических исследований, при этом максимальный размер поддержки на один препарат установлен в размере 2,5 млрд рублей.

Новую политику озвучила заместитель главы Минпромторга Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. Решение было принято после совещания у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе Generium, Biocad и R‑Pharm.

Почему это важно

Разработка препаратов категории first in class — одна из самых дорогих и рискованных сфер фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок обычно требуется не менее семи лет и значительные инвестиции. При этом государственная поддержка покрывает лишь часть затрат.

«Создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Инновации требуют больших инвестиций, особенно на поздних стадиях клинических исследований», — отмечают представители отрасли.

Бюджетный контекст

Сокращение господдержки совпало с резким ростом дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года «дыра» в казне достигла 5,877 трлн рублей — примерно в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн рублей). Доходы бюджета составили около 11,7 трлн рублей, тогда как расходы — порядка 17,5 трлн рублей.